推荐使用条件
储存缓冲液:20 mmol/L Tris-HCl (pH 8.2), 1 mmol/L DTT, 0.1 mmol/L EDTA, 100 mmol/L KCl, 0.1% (v/v) Nonidet P40, 0.1% (v/v) Tween 20, 50% (v/v) 甘油。
10×Pfu Buffer (with Mg2+):200 mmol/L Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 100 mmol/L (NH4)2SO4, 20 mmol/L MgSO4, 100 mmol/L KCl, 1% (v/v) Triton X-100, 1 mg/ml BSA。
注意事项:
1)失活/抑制:酚氯仿抽提可以使Pfu DNA聚合酶失活
2)由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍,在使用Pfu DNA聚合酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染,并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
3)Pfu DNA polymerase在扩增DNA片段时的出错率非常低,但其扩增效率也比较低。对于出错率要求不高的情况,例如RT-PCR进行定量或半定量,推荐使用Taq DNA 聚合酶。在扩增2kb以下DNA片段时,Pfu DNA 聚合酶和Taq DNA 聚合酶的扩增效率相近。在准确性要求很高的情况下,须选择Pfu DNA 聚合酶。
4)Pfu DNA 聚合酶有3'至5'的外切酶活性,在没有dNTP的情况下可以降解引物。因此Pfu DNA 聚合酶一定要最后加入,并且要在冰浴上操作。
5)不能使用Taq DNA 聚合酶的PCR Buffer来替代Pfu DNA 聚合酶的PCR Buffer。