推荐使用方法:
1.在1×HRV 3C Buffer中,加入100μg融合蛋白和一定量的HRV 3C蛋白酶。
2.在4℃恒温反应16小时后,取20μl上述反应液,置于单独的EP管中。
3.向上述EP管中各加入20μl 2X SDS Loading Buffer,样品煮沸5min,取10μl进行SDS-PAGE分析。
4.有些蛋白需要在低温环境下展开实验,这时可以通过延长酶切作用时间或者增加3C酶的用量,来达到完全消化融合蛋白的目的,一般在不增加酶的用量的情况下,酶切过夜也能达到效果
推荐使用条件
储存缓冲液:25 mmol/L Tris-HCl (pH8.0), 150 mmol/L NaCl, 0.5 mmol/L EDTA, 1mmol/L DTT, 50% (v/v)甘油。
10×HRV3C Buffer:250 mmol/L Tris-HCl (pH 7.5), 1.50 mol/L NaCl, 5 mmol/L EDTA, 10 mmol/L DTT。